lien vers le mode d'emploi

 

Un peu de contexte pour comprendre Juscaïne

la procaïne est connue de deux manières:

- comme anesthésie local, pour de la petite chirurgie ; historiquement c'est sa première utilisation et ça n'est pas ce qui nous intéresse ici.

-pour soigner les douleurs, et rééquilibrer le système nerveux neurovégétatif dans le cadre de la thérapie neurale qui est née et est très connue et reconnue en Allemagne , mais n'a pas été diffusée dans le monde francophone. J'y reviendrai plus bas

Ce produit devait être injecté, ce qui limitait son utilisation. 

Nous avons crée une forme transdermique . 

 

 

Il est important de comprendre que la procaïne n'est pas seulement un antidouleur : elle aide les tissus à se réparer et à sortir des cercle vicieux de l'inflammation et de la contracture musculaire.

Aucune toxicité, aucune dépendance, peut être utilisé quotidiennement. 

 

    La contracture musculaire et un cercle vicieux où plus de douleur amène plus de contraction:

avec la contraction:

le sang ne circule pas,

le muscle n'est plus oxygéné,

les déchets métaboliques ne peuvent pas sortir. La procaïne agit à plusieurs niveaux : à la fois elle coupe la douleur  , elle est vasodilatatrice,  ce qui permet aux muscles de se relâcher.

Elle est totalement éliminée en moins d'une heure, mais son effet peut provoquer une reprogrammation dans le comportement nerveux local, qui permet aux muscle de rester relâché même quand le produit a totalement disparu .

Également un des métabolites d'élimination de la procaïne à aider à diriger votre système nerveux dans la direction de la récupération (phase parasympathique).

Les métabolites d'élimination de la procaïne (ce en quoi la procaïne est transformée par le corps) est du PABA , une forme de vitamine B. 

 

En l'état, distribué a très petite échelle, production très artisanale, phase de test, développement , recherche de partenariat pour une éventuelle distribution et commercialisation de cette nouvelle formulation très prometteuse d'un produit ancien .

 Synthétisée pour la première fois en 1905, et énormément utilisé depuis, la procaïne est libre de , droits, et nous avons un immense recul sur son usage, 

 

 

 

Pourquoi Juscaine?

 un peu d histoire des tropanes antidouleurs

Pendant des millénaires en Europe un

des seuls antidouleurs disponible efficace

était la jusquiame. On en tirait une pommade

qu'on appelait le baume tranquille.

Il suffit à l'automne de cuire des feuilles de jusquiame dans l'huile d'olive, de rajouter un peu de cire d'abeille pour solidifier le tout et nous avons le baume antidouleurs traditionnel du Moyen Âge, (qui à très haute dose permettait aux sorcières de voler sur leur balai.)

À faible dose c'est un très bon antidouleur, d'autant plus que la jusquiame ne contient pas d'atropine contrairement aux autres solanacées médicinales (mandragore, datura, belladone).

J'ai redécouvert cette recette un peu oubliée dans un vieux grimoire, elle est assez intéressante surtout pour les maux de ventre je trouve.

Simultanément nous travaillons à la création de la procaïne transdermique, c'est pourquoi

nous avons nommé notre baume en hommage à cette plante et à son histoire, dont les principes actifs font partie d une même famille de molécules les tropanes !

(Avec les règles Pharma actuelles le baume tranquille d'origine à la jusquiame ne pourrait pas être distribué : trop d'interactions possibles : la procaïne est bien plus sure)

 

 

Synthétisée dès 1905, la procaïne est libre de brevet, patente, droits, etc..). De plus nous avons un immense recul sur son usage.

 

Procaïne, ça fait penser à cocaïne. J'aimerais éclaircir ce point :

quand une entreprise pharmaceutique découvre une molécule dans la nature, une des premières choses qu'elle fait est de la modifier pour chercher et éventuellement trouver des molécules proches avec des propriétés proches mais différentes : plus active, moins toxique.

C'est exactement ce qui s'est passé avec la procaïne : c'est une modification de la molécule de cocaïne, le résultat est infiniment moins toxique et pas du tout addictif.

 

Après la première guerre mondiale, le Dr HUNEKE, un médecin allemand qui faisait de la petite chirurgie avec ce produit s'est rendu compte que ce produit ne faisait pas que d'anesthésier localement mais qu'il soignait réellement les tissus :

Ses observations ont donné naissance à la thérapie neurale,

qui n'a helas pas réussi à franchir la barrière linguistique : on ne la trouve qu'en Allemagne , Espagne et en Amérique du Sud.

 

 

Quelques dizaines d'années plus tard La procaïne devient très en vogue à Hollywood et de fait elle est distribuée en dehors des pharmacies (over the counter ) depuis les travaux d'Anna Aslan dans les années 50 et la création du gérovital h3. (forme orale de procaïne) . 

 

La procaïne a une aura d 'agent anti -âge, qu'il est très complexe de valider ou de rejeter, beaucoup de travail a déjà été fait à ce sujet. Mon impression personnelle et que les travaux qui invalident l'efficacité de la procaïne ont été faits par des personnes qui ne savent pas l'utiliser : il ne suffit pas de l avaler pour guérir de tout;).

Notez quand même que quand on a moins mal on a plus envie de vivre longtemps ;)

 

 

Après l'avoir utilisé pendant des années pour la douleur et les contractions musculaires un jour j'ai massé une amie très tendue et j'ai trouvé ça suffisamment génial pour commencer à explorer l'utilisation de ce produit dans un autre cadre disons un cadre tantrique dans l'acception moderne du mot .

que je vous laisse découvrir en cliquant sur l'image suivant

 

 

Pour le plaisir,de ceux que ça interresse:

 

Historique

La procaïne a été synthétisée pour la première fois en 1904 par le chimiste allemand Alfred Einhorn, qui cherchait un anesthésique local moins toxique et moins addictif que la cocaïne utilisée jusque-là en médecine. Le produit a été commercialisé sous le nom de « Novocaïne », combinant l'idée de nouveauté et de remplacement de la cocaïne.Contexte historique et motivationsAvant la procaïne, la cocaïne était couramment utilisée comme anesthésique local, notamment en chirurgie oculaire et dentaire, mais ses effets secondaires et son potentiel addictif ont poussé à chercher un autre composé.La découverte de la procaïne répondait à la nécessité d’une option plus sûre pour l’anesthésie locale.

 Structure Chimique

La procaïne est une molécule anesthésique locale de la famille des aminoesters, souvent connue sous le nom commercial Novocaïne[1][7]. 

 

 

La structure chimique de la procaïne est celle de l’ester de l’acide 4-aminobenzoïque et du 2-diéthylaminoéthanol[2][7]. Sa formule brute est $$ \mathrm{C}_{13}\mathrm{H}_{20}\mathrm{N}_2\mathrm{O}_2 $$[2]. On y retrouve trois parties clés :

- Un noyau aromatique lipophile (4-aminobenzoïque) qui facilite la diffusion à travers les membranes nerveuses[5].

- Un groupe ester (pont -COO-) reliant le noyau aromatique à la chaîne latérale[5][8].

- Une chaîne latérale terminale diéthylamino, hydrophile et basique, qui peut capturer un proton (fonction amine secondaire)[2][5].

 

 

 

La procaïne se distingue ainsi des autres anesthésiques locaux par la nature de son lien intermédiaire (ester vs amide), ce qui détermine son métabolisme (hydrolyse plasmatique rapide par les estérases et production d’acide para-aminobenzoïque)[6][8].

 Schéma de Mécanisme

 

La molécule bloque la conduction nerveuse en se liant aux canaux sodiques de la membrane neuronale, empêchant l’entrée du sodium et la propagation des potentiels d’action[5][6]. Son caractère amphiphile (lipophile + hydrophile) permet sa diffusion dans les tissus et son effet anesthésique local[5].

En résumé, la procaïne est structurée autour d’un noyau 4-aminobenzoïque estérifié avec une chaîne diéthylaminoéthanol, ce qui lui confère des propriétés spécifiques de diffusion et de métabolisme[2][5][6][8].

Citations :

 

[1] Procaïne https://fr.wikipedia.org/wiki/Proca%C3%AFne

 

[2] Procaine | C13H20N2O2 | CID 4914 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Procaine

 

[3] Procaïne benzylpénicilline https://fr.wikipedia.org/wiki/Proca%C3%AFne_benzylp%C3%A9nicilline

 

[4] PROCAINE HCL Amino 100 mg/5ml https://compendium.ch/fr/product/1105654-procaine-hcl-amino-100-mg-5ml

 

[5] Procaine - StatPearls https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551556/

 

[6] Procaine: Uses, Interactions, Mechanism of Action - DrugBank https://go.drugbank.com/drugs/DB00721

 

[7] Procaine - an overview | ScienceDirect Topics https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/procaine

 

[8] *Anesthésiques locaux : Les points essentiels https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/42-2